Sobre esta vaga
A C-I está em busca de um Enfermeiro de Pesquisa Clínica para integrar sua equipe em Salvador, Bahia, em regime de tempo integral. A posição oferece remuneração fixa de R$ 57.142,00 ao ano e envolve atuação direta na execução de estudos clínicos, com foco na identificação, triagem e acompanhamento de pacientes elegíveis, garantindo a conformidade com protocolos, normas regulatórias e boas práticas clínicas. O profissional atuará como elo fundamental entre a equipe de pesquisa, os médicos assistenciais e os participantes, contribuindo para a qualidade dos dados e a segurança dos voluntários.
As atividades descritas no trecho original indicam uma atuação abrangente no ciclo de recrutamento e retenção de pacientes. O enfermeiro será responsável por apoiar estratégias de captação, realizando busca ativa em prontuários, bancos de dados e ambulatórios, além de acolher e orientar pacientes encaminhados por médicos e outras áreas assistenciais. A análise inicial de informações clínicas, exames laboratoriais e de imagem para identificação de potenciais candidatos faz parte da rotina, assim como o contato direto com os pacientes para esclarecimento de dúvidas, explicação sobre o estudo e obtenção do consentimento livre e esclarecido, sempre sob supervisão do investigador principal.
- Realizar triagem de pacientes conforme critérios de inclusão e exclusão definidos nos protocolos de pesquisa.
- Conduzir visitas de triagem e baseline, coletando dados demográficos, histórico médico, sinais vitais e amostras biológicas conforme manual de procedimentos do estudo.
- Preencher e revisar formulários de relato de caso (CRF) eletrônicos ou em papel, assegurando a integridade, legibilidade e rastreabilidade dos dados.
- Monitorar a adesão dos pacientes ao protocolo, agendando visitas de acompanhamento, realizando contatos telefônicos e orientando sobre uso de medicação investigacional, diários de paciente e dispositivos de coleta.
- Identificar, documentar e notificar eventos adversos e eventos adversos graves dentro dos prazos regulatórios, colaborando com o investigador na avaliação de causalidade e gravidade.
- Manter comunicação constante com a equipe médica, farmácia de pesquisa, laboratórios centrais e monitor de estudo (CRA), garantindo alinhamento nas visitas de monitoramento e auditorias.
- Organizar e arquivar a documentação essencial do estudo (Regulatory Binder / TMF), incluindo aprovações do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), ANVISA, termos de consentimento assinados, currículos da equipe e correspondências oficiais.
- Participar de reuniões de equipe, treinamentos de protocolo, boas práticas clínicas (GCP) e atualizações regulatórias, mantendo certificações exigidas pela patrocinadora e pela instituição.
- Auxiliar na logística de recebimento, armazenamento, dispensação e devolução de medicamentos investigacionais, seguindo procedimentos de cadeia de frio e controle de temperatura.
- Colaborar na elaboração de relatórios de progresso, relatórios de segurança e documentos para submissão ao CEP/CONEP e órgãos reguladores.
Para desempenhar essas funções, espera-se que o candidato possua formação superior completa em Enfermagem, com registro ativo no COREN da Bahia. Experiência prévia em pesquisa clínica, preferencialmente em centros de pesquisa, hospitais de ensino ou organizações representativas de pesquisa clínica (CROs), é altamente valorizada, embora a empresa possa considerar profissionais com vivência em assistência de alta complexidade e interesse comprovado na área de pesquisa. Conhecimento das normas da ANVISA (RDC 9/2015, RDC 78/2016), diretrizes ICH-GCP, resoluções do CNS (466/2012) e legislação correlata é fundamental. Habilidade no uso de sistemas de captura eletrônica de dados (EDC), pacote Office e prontuário eletrônico do paciente complementam o perfil técnico.
- Graduação em Enfermagem com COREN ativo.
- Conhecimento demonstrado em Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentação brasileira de pesquisa com seres humanos.
- Experiência em triagem, consentimento, coleta de dados e acompanhamento de pacientes em estudos clínicos (fases I a IV).
- Capacidade de trabalho em equipe multidisciplinar, comunicação clara e empatia no trato com pacientes e familiares.
- Organização, atenção a detalhes e capacidade de gerenciar múltiplas demandas em ambiente dinâmico.
- Disponibilidade para atuação presencial em Salvador, Bahia, em horário comercial, com eventual flexibilidade para visitas de estudo fora do horário padrão.
A C-I oferece ambiente de trabalho colaborativo, com suporte de equipe experiente e infraestrutura adequada para a condução de estudos clínicos de qualidade. A remuneração informada é fixa e anual, compatível com o mercado para a função e região. Benefícios adicionais, como vale-transporte, vale-refeição ou alimentação, assistência médica e odontológica, seguro de vida e programas de desenvolvimento profissional, seguem as práticas da empresa e serão detalhados durante o processo seletivo. A contratação é em regime CLT, tempo integral, com perspectiva de atuação em projetos variados, possibilitando crescimento técnico e carreira na área de pesquisa clínica.
Se você é enfermeiro comprometido com a excelência no cuidado ao paciente participante de pesquisa, possui perfil analítico, ético e colaborativo, e deseja contribuir para o avanço do conhecimento científico em uma instituição séria, encaminhe seu currículo atualizado. O processo seletivo incluirá análise curricular, entrevista técnica e avaliação de aderência às competências requeridas para a vaga. A C-I valoriza a diversidade e a inclusão, incentivando a candidatura de profissionais de todos os perfis.
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Processo seletivo conduzido pelo empregador
